Häufig gestellte Fragen

Ja, wir forschen, entwickeln und produzieren unsere Produkte in unserer eigenen, hochmodernen Anlage in Sudbury, Massachusetts. Pure Encapsulations hat eine Open-Door-Policy, was bedeutet, dass unser Werk ohne Voranmeldung besucht werden kann.

Wir haben uns dazu verpflichtet, Nahrungsergänzungsmittel von höchstmöglicher Qualität zu produzieren. Deshalb haben die Qualität der Inhaltsstoffe, die Herstellung und die Qualitätskontrolle höchste Priorität. Unsere hohen Standards gelten nicht nur für uns selbst, sondern auch für unsere Lieferanten. Daneben befolgen wir strenge cGMP¹-Herstellungsverfahren in unserem FDA²-geprüften Werk.

^{1 GMP: Herstellungs-, Prüf- und Qualitätssicherungsrichtlinien, um sicherzustellen, dass ein Produkt für den menschlichen Verzehr oder Gebrauch sicher ist. Diese werden von Behörden überwacht, die die Zulassung und Lizenzierung der Herstellung kontrollieren.}

^{2 Food and Drug Administration (USA)}

Pure Encapsulations hat ein strenges Testverfahren implementiert:

• Unsere Rohstoffe werden auf Identität, Potenz, mikrobielle Verunreinigungen, Schwermetalle (einschliesslich Quecksilber, Arsen, Cadmium und Blei), 32 Lösungsmittelrückstände und Allergene getestet
• Pflanzliche Inhaltsstoffe werden auf 70 verschiedene Pestizidverbindungen und essenzielle Fettsäuren getestet. Fisch-/Krillöle werden auf Dioxine, Furane, PCBs und andere Stoffe getestet.
• Fischöle werden auf Oxidation, PCBs und PCB-ähnliche Verbindungen, Dioxine und Furane getestet
• Wir testen auch auf spezifische Verunreinigungen, die als potenzielle Verfälschungen bekannt sind. Zum Beispiel testen wir Grapefruitkerne auf mögliche Verunreinigungen durch Konservierungsstoffe.

Unsere Tests werden durch hochwertige, unabhängige Drittlabore wie Silliker, Eurofins, Intertek und Advanced Laboratories durchgeführt, die in der Branche den höchsten Standards entsprechen.

Bei Pure Encapsulations werden die Probiotika mit DNA-Tests verifiziert. Unsere Produkte sowie unsere Herstellungs- und Testverfahren werden zweimal jährlich gründlich von der NSF¹ (einer Organisation, die Produkte auf die Einhaltung der GMPs der FDA² überprüft) inspiziert.

^{1 NSF: Unabhängige Behörde der US-Regierung, die Grundlagenforschung und Ausbildung in allen außermedizinischen Bereichen der Wissenschaft und Technik unterstützt.}

^{2 Food and Drug Administration (USA)}